Släppa taget?
Den här julen har vår dotter med familj varit hemma och firat julafton. Det innebär att Fred stannade kvar för att fira jul i sin gruppbostad. Vad jag många gånger har önskat att han skulle kunna fungera tillsammans med fler människor - tänk vad han skulle kunna ha tillgång till! Sin syster och svåger, syskonbarn, mostrar och morbröder, fastrar och farbröder, kusiner! Släktkalas och jular och midsomrar! Fester och påhälsningar.

Men Fred fungerar inte så. Han klarar inte av att träffa många människor samtidigt. Han har svårt för att träffa barn som är oförutsägbara, som hoppar och springer och skriker till och skrattar. Han klarar inte av långa stunder i taget. Så - vi har måst välja bort allt det där med traditionella kalas och samlingar för Fred. Jag har sörjt för hans skull och för vår skull. För allt han kunde ha haft, men inte har tillgång till på grund av sin funktionsnedsättning. Jag har varit förbannad på autism, det som autismen har gjort med Fred.
Men till slut har jag måst acceptera sakernas tillstånd. Fred skulle alltså fira jul med en enda personal i sin gruppbostad i år. Övriga grannar hade åkt hem till sina föräldrar (bara det!) - och övrig personal var följaktligen ledig. Mitt mammahjärta undrade - hur ska det bli på julafton? Blir det torftigt för Fred? Orkar en personal upprätthålla någon form av stämning under en så ensam julafton? Kommer Fred att få julmat och juleljus och får han känna någon slags julfrid?
Och till slut måste jag till och med förstå att det måste få vara så här. Jag kan inte vara där och se till att Fred har julstämning samtidigt som jag är här och ordnar jul för mitt andra barn och mina barnbarn. Freds syster som också har samma rätt som han att få komma hem till oss föräldrar och fira jul. Och hennes små barn, våra barnbarn som vi också vill ge stämning och fröjd.
Nu firar de jul här hos oss vartannat år. Och lätt är det aldrig att låta Fred fira sin ensamma jul. Men det går. Och lite lite lättare blev det då Ola, Freds enhetschef, sa: Det är vår uppgift att se till att Fred har en bra jul här hemma hos honom. Och du får lita på att vi ska ordna det bra!
Och då får jag träna på tillit. På att någon/några andra, personal, också kan göra det bra för Fred. Jag får träna på att lita på andra. Inte släpper jag taget för det. Men när jag känner att någon annan för en stund tar ett bra tag - kan jag lossa lite på greppet.
För det är det det handlar om: Vem tar taget då jag släpper det? Och - inte minst - hur håller man i det där taget?
... några nyårstankar från
vännen Maud
Men Fred fungerar inte så. Han klarar inte av att träffa många människor samtidigt. Han har svårt för att träffa barn som är oförutsägbara, som hoppar och springer och skriker till och skrattar. Han klarar inte av långa stunder i taget. Så - vi har måst välja bort allt det där med traditionella kalas och samlingar för Fred. Jag har sörjt för hans skull och för vår skull. För allt han kunde ha haft, men inte har tillgång till på grund av sin funktionsnedsättning. Jag har varit förbannad på autism, det som autismen har gjort med Fred.
Men till slut har jag måst acceptera sakernas tillstånd. Fred skulle alltså fira jul med en enda personal i sin gruppbostad i år. Övriga grannar hade åkt hem till sina föräldrar (bara det!) - och övrig personal var följaktligen ledig. Mitt mammahjärta undrade - hur ska det bli på julafton? Blir det torftigt för Fred? Orkar en personal upprätthålla någon form av stämning under en så ensam julafton? Kommer Fred att få julmat och juleljus och får han känna någon slags julfrid?
Och till slut måste jag till och med förstå att det måste få vara så här. Jag kan inte vara där och se till att Fred har julstämning samtidigt som jag är här och ordnar jul för mitt andra barn och mina barnbarn. Freds syster som också har samma rätt som han att få komma hem till oss föräldrar och fira jul. Och hennes små barn, våra barnbarn som vi också vill ge stämning och fröjd.
Nu firar de jul här hos oss vartannat år. Och lätt är det aldrig att låta Fred fira sin ensamma jul. Men det går. Och lite lite lättare blev det då Ola, Freds enhetschef, sa: Det är vår uppgift att se till att Fred har en bra jul här hemma hos honom. Och du får lita på att vi ska ordna det bra!
Och då får jag träna på tillit. På att någon/några andra, personal, också kan göra det bra för Fred. Jag får träna på att lita på andra. Inte släpper jag taget för det. Men när jag känner att någon annan för en stund tar ett bra tag - kan jag lossa lite på greppet.
För det är det det handlar om: Vem tar taget då jag släpper det? Och - inte minst - hur håller man i det där taget?
... några nyårstankar från
vännen Maud
Kommentarer (4)
-
|90.230.107.xxx |2010-01-21 00:22:29 Maud - Hej PiaTack för varma ord! Jag tror att vi behöver varandra alla vi med barn som kräver lite mera och som behöver oss lite extra - oavsett ålder. Det känns gott att du hör av dej - och jag önskar dej och din familj också ett bra och gott nytt år! Håll om varandra!
Kram från
Maud
-
|90.230.107.xxx |2010-01-21 00:23:38 Eva A - Man släpper inte taget......det måste man kanske också acceptera. Det är jobbigt, kanske det ska vara det?
Jag brukar tänka det om mina ungar som är utflyttade och står på egna ben och inte ens är hemma över julen. Jösses, även om de har det bra och lever sina egna liv så funderar jag på vad de eventuellt kan sakna när det är jul och andra viktiga dagar.
Man släpper inga tag om sina barn - det känns inte normalt.
Stor kram!!
Eva A
-
|90.230.107.xxx |2010-01-21 00:24:24 Maud - Hej Eva AJag tror precis som du! Jag tror att det måste få vara lite jobbigt för mig som förälder, och att det mest handlar om att lära sig att acceptera det jobbiga. Jag som förälder får bära mitt eget. Barnen bär sitt - och kanske behöver de inte exakt det som jag som förälder får för mig att de gör. Föräldraskap är som det är. Det tar aldrig slut och jag vill att mina barn ska ha det bra varje dag. Bäst! Men att vilja det - och att det skulle fungera i verkligheten - nä, det är skilda saker! Allt gott!
Maud
Powered by !JoomlaComment 4.0 beta2









Hittade av en händelse din blogg och känner direkt "vilken tur"... för det är så skönt att läsa dina fina ord och känslor för din son.
Min son har en förvärvad hjärnskada (som det så fint heter). Han drabbades av svår sjukdom och efter det är han sig inte lik. Det har gått tio år sedan han fick diagnosen och dessa tio år har varit turbulenta. Det tog tid innan jag förstod vad som hänt... men har väl äntligen förstått att det är så här det är?!
Önskar Dig och din familj ett härligt och bra 2010.